Avrupa’da “genetik felaket” hadiseleri ortaya çıktı.
Nadir rastlanan kansere neden olan bir mutasyon taşıyan bir erkeğin spermleri ile 10’una o vakitten beri kanser teşhisi konan en az 67 çocuk dünyaya geldi.
Uzmanlar daha evvel, tek bir donörden alınan spermin birden fazla ülkede çok sayıda çocuk sahibi olmak için kullanılmasının toplumsal ve ruhsal riskleri konusunda ikazda bulunmuştu.
2008-2015 yılları ortasında doğan çok sayıda çocuğu kapsayan son hadise, önemli bir tıbbi sorun tespit edildiğinde bu kadar çok ailenin izini sürmenin karmaşıklığı konusunda yeni kaygılara yol açıyor.
“GENETİK HASTALIĞIN OLAĞANDIŞI YAYILIMI”
The Guardian gazetesinde yer alan habere nazaran Avrupa İnsan Genetiği Derneği’nin Milano’daki yıllık konferansında hadiseyi sunan Fransa’daki Rouen üniversite hastanesinde biyolog olan Dr. Edwige Kasper, “Tek bir donör için doğum yahut aile sayısına Avrupa çapında bir hudut getirmemiz gerekiyor” dedi.
Tüm sperm donörleri için tüm genom dizilimi yapamayacaklarını söyleyen Kasper, “Bunu savunmuyorum. Fakat bu genetik hastalığın olağandışı yayılımıdır. Her erkeğin Avrupa çapında 75 çocuğu olmuyor” diye ekledi.
İKİ AİLENİN ÇOCUKLARINDA ORTAYA ÇIKTI
Olay, iki ailenin çocuklarında az görülen bir genetik varyantla ilişkili olduğu anlaşılan kanserler geliştikten sonra bağımsız olarak doğurganlık klinikleriyle temasa geçmesiyle ortaya çıktı. Spermi tedarik eden Avrupa Sperm Bankası, TP53 ismi verilen bir gendeki varyantın donörün spermlerinin kimilerinde bulunduğunu doğruladı.
Nadir görülen varyantın 2008 yılında bağış yapıldığı sırada kanserle temaslı olduğu bilinmiyordu, standart tarama teknikleri kullanılarak tespit edilemeyecekti ve donörün sıhhat durumunun yeterli olduğu anlaşıldı. Lakin Kasper’in laboratuvarı tarafından yapılan tahliller, mutasyonun kansere en önemli kalıtsal yatkınlıklardan biri olan Li-Fraumeni sendromuna neden olabileceği sonucuna vardı.
Kasper şunları söyledi: “Varyantı nüfus ve hasta data tabanlarını, bilgisayar iddia araçlarını ve işlevsel denemelerin sonuçlarını kullanarak tahlil ettim ve varyantın muhtemelen kansere neden olduğu ve bu donörden doğan çocukların genetik danışmanlık alması gerektiği sonucuna vardım.”
LÖSEMİ VE LENFOMA VAKALARI
Eş vakitli olarak, Avrupa’daki bir dizi genetik ve pediatri departmanı kendi olaylarını araştırdı ve 8 Avrupa ülkesindeki 46 aileden 67 çocuk test edildi. Varyant 23 çocukta tespit edilirken, bunlardan 10’una lösemi ve non-Hodgkin lenfoma olayları da dahil olmak üzere kanser teşhisi konuldu.
Risk genine sahip çocukların sistemli olarak tüm beden MRI taramaları, beyin MRI taramaları ve yetişkin olduklarında göğüs ve karın ultrason muayenesi ile izlenmeleri tavsiye edildi.
DONÖR İÇİN 75 AİLE HUDUDU
Her bir sperm donörü için dünya çapında 75 aile sonu uygulayan Avrupa Sperm Bankası, donörün spermi kullanılarak 67’den fazla çocuğa gebe kalındığını, fakat siyasetinin belli bir donör için kesin çocuk sayısını teyit etmemek olduğunu söyledi. İlgili tüm kliniklerin uyarıldığı belirtildi.
