Neurology mecmuasında yayımlanan yeni bir araştırma, yaşlı erkeklerde yaygın görülen bir genetik varyantın demans riskini önemli formda artırabileceğini ortaya koydu. Araştırma, ABD ve Avustralya’da yürütülen ve kalp-damar hastalığı, demans ya da bilişsel gerileme geçmişi olmayan yaşlı bireyleri takip eden çalışmaların bilgilerini kullandı.
Araştırmacılar, Avrupa kökenli 70 yaş üzeri 12 binden fazla Avustralyalı üzerinde HFE genindeki varyantlara odaklandı. Bu gen, bedendeki demir düzeylerini düzenlemede kritik rol oynuyor. Bilhassa H63D isimli varyantın iki kopyasına sahip erkeklerde, demans gelişme riskinin 2,39 kat daha yüksek olduğu belirlendi. Bu risk artışı, sırf erkeklerde görülürken bayanlarda benzeri bir münasebet tespit edilmedi.
Araştırmaya nazaran bu genetik yapı, “hemochromatosis” ismi verilen ve bedende çok demir birikmesine yol açan bir duruma neden olabiliyor. Bu durum da karaciğer sirozu, karaciğer kanseri, kas iskelet sistemi problemleri ve demans üzere hastalıklarla ilişkilendiriliyor.
Curtin Tıbbi Araştırma Enstitüsü’nden Prof. John Olynyk, “Bu varyantın tek kopyasına sahip olmak sıhhat üzerinde olumsuz bir tesir yaratmazken, iki kopyaya sahip erkeklerde demans riski iki kattan fazla artıyor” dedi.
